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Unsere Mitglieder stellen sich vor

Unter dem Dach von ProRaris vereinigen sich Patientenorganisationen für Menschen mit einer seltenen Erkrankung sowie Patienten ohne eigene Vertretung.


 

Patientenorganisationen
Ein Grossteil aller Schweizerischen Patientenorganisationen für Menschen mit einer seltenen Erkrankung sind bereits Mitglieder von ProRaris. Mehr zum Thema
Isolierte Mitglieder
Von isolierten Patienten vertretene Pathologien Mehr zum Thema
Sympathiemitglieder
Organisationen und Einzelpersonen, die unsere Anliegen unterstützen Mehr zum Thema
«Sie haben Beals.»
«Was habe ich?» fragte ich den Arzt. «Sie haben das Beals-Hecht-Syndrom. Das ist eine sehr, sehr seltene Bindegewebserkrankung. Weltweit gibt es nur... Mehr zum Thema
Ein Kind mit einer sehr seltenen Krankheiten
Die sechsjährige Stella leidet an der Erbkrankheit DUP15Q oder Tetrasomie 15q, eine Duplikation und partielle Inversion des Chromosoms 15. Mehr zum Thema
Auf der Suche nach Antworten
Mélanie Gillard Almeida Oliveira sucht nach Antworten. In den letzten drei Jahren hat sie alles versucht. Mehr zum Thema
Wenn die Krankheit den Takt angibt
Bindegewebemassage, Ergotherapie, Physiotherapie, Rehabilitation, Spezial-behandlungen sowie regelmässige Abklärungen und Kontrolltermine in verschiedenen... Mehr zum Thema
Mehr Lebensqualität dank besserer Versorgung
Alexander Irion ist Vater zweier Buben mit Cystischer Fibrose, eine seltene, genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung. Mehr zum Thema
Fünf Jahrzehnte ohne Antwort
Katherina Giovanettina ist in einem kleinen Dorf im Kanton Bern aufgewachsen. Als Kind war sie untergewichtig und immer etwas kränklich. Das wurde in den... Mehr zum Thema
Vielfältig engagiert!
Mehr zum Thema
Ein väterliches Erbe
Die ersten Krisen traten auf, als A. Briguet 10 Jahre alt war: Ihre Hände und Füsse schwollen an, manchmal auch andere Körperteile. Natürlich machten sich... Mehr zum Thema
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